{"id":8142,"date":"2021-05-07T10:35:42","date_gmt":"2021-05-07T13:35:42","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/?p=8142"},"modified":"2023-10-26T15:40:17","modified_gmt":"2023-10-26T18:40:17","slug":"funcoes-organicas-oxigenadas-para-o-enem-parte-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/ciencias-humanas\/funcoes-organicas-oxigenadas-para-o-enem-parte-1","title":{"rendered":"FUN\u00c7\u00d5ES ORG\u00c2NICAS OXIGENADAS PARA O ENEM PARTE 1"},"content":{"rendered":"

Ol\u00e1, vestibulande! No blog de hoje, abordaremos a primeira parte das fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas oxigenadas. Ent\u00e3o, pare tudo que estiver fazendo, pague papel, caneta e cole na gente que \u00e9 sucesso! haha<\/p>\n

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Mas antes de come\u00e7armos o estudo dessas fun\u00e7\u00f5es, v\u00eam aquela pergunta: o que \u00e9 uma fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica?<\/p>\n

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\"pensar\"<\/p>\n

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Ent\u00e3o, bb, fun\u00e7\u00e3o org\u00e2nica<\/strong> \u00e9 um conjunto de compostos org\u00e2nicos que apresentam propriedades parecidas e, por isso, podemos (e devemos!) estud\u00e1-los juntos (j\u00e1 falamos de uma dessas fun\u00e7\u00f5es aqui, em hidrocarbonetos<\/a> \u270c hehe).<\/p>\n

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As fun\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas oxigenadas<\/strong> apresentam em comum a presen\u00e7a de oxig\u00eanio em seus grupos funcionais. \u00a0Voc\u00ea deve estar se perguntando: \u201cH\u00e3, como assim grupos funcionais<\/strong>\ud83d\ude2f<\/strong>?\u201d. Calma, bb. Explico a voc\u00ea. Veja s\u00f3: grupos funcionais<\/strong> s\u00e3o grupos de \u00e1tomos que caracterizam uma fun\u00e7\u00e3o; no caso, nas fun\u00e7\u00f5es oxigenadas h\u00e1 diversos grupos funcionais, como a hidroxila, a carbonila, a carboxila, etc.<\/p>\n

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A hidroxila<\/strong> (-OH) \u00e9 um grupo funcional importante. Est\u00e1 presente, isoladamente, em 3 fun\u00e7\u00f5es: \u00c1LCOOL<\/strong>, FENOL<\/strong> e ENOL<\/strong>. Vejamos as diferen\u00e7as entre elas.<\/p>\n

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Os \u00c1LCOOIS<\/strong> apresentam a hidroxila ligada a um carbono saturado, ou seja, carbono que s\u00f3 faz liga\u00e7\u00f5es simples. Se esse carbono for prim\u00e1rio, o \u00e1lcool \u00e9 classificado como prim\u00e1rio; se secund\u00e1rio, \u00e1lcool secund\u00e1rio e, finalmente, se terci\u00e1rio, \u00e1lcool terci\u00e1rio (isso mais tarde ser\u00e1 importante, acredite!).<\/p>\n

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\"alcools\"<\/p>\n

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Outra classifica\u00e7\u00e3o importante \u00e9 quanto ao n\u00famero de grupos funcionais presentes: monol (ou mono\u00e1lcool) quando h\u00e1 somente uma hidroxila, diol (ou di\u00e1lcool) quando h\u00e1 duas hidroxilas, e assim por diante.<\/p>\n

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\"hidroxila\"<\/p>\n

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A nomenclatura IUPAC (aquela tida como oficial) \u00e9 feita utilizando-se o sufixo OL<\/strong> ao final do hidrocarboneto correspondente (por exemplo, CH4<\/sub> = metano; CH3<\/sub>OH = metanol). Em \u00e1lcoois mais complexos, seguimos a regra de numera\u00e7\u00e3o, lembrando que os grupos funcionais t\u00eam prefer\u00eancia sobre as instaura\u00e7\u00f5es e ramifica\u00e7\u00f5es, certo, bb? Veja alguns exemplos:<\/p>\n

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\"aromatico\"<\/p>\n

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H\u00e1 in\u00fameros \u00e1lcoois importantes no dia a dia; destacaremos aqui alguns \ud83d\ude0e:<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n