{"id":3222,"date":"2019-08-23T14:36:31","date_gmt":"2019-08-23T17:36:31","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/?p=3222"},"modified":"2023-10-23T11:42:33","modified_gmt":"2023-10-23T14:42:33","slug":"isomeria-optica-enem","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/ciencias-natureza\/isomeria-optica-enem","title":{"rendered":"ENEM 2019: QU\u00cdMICA ORG\u00c2NICA \u2013 ISOMERIA \u00d3PTICA"},"content":{"rendered":"

Oi, gente! De volta com um dos assuntos de qu\u00edmica que mais caem no enem. Vamos iniciar essa parte com Isomeria \u00d3ptica<\/strong>. Confira nesse blog:<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

A isomeria \u00f3ptica est\u00e1 associada ao comportamento das subst\u00e2ncias submetidas a um feixe de luz polarizada (que vibra em apenas um plano), obtida quando a luz natural, n\u00e3o-polarizada (que tem infinitos planos de vibra\u00e7\u00e3o), atravessa um material polarizador.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Os materiais que t\u00eam a propriedade de desviar o plano de vibra\u00e7\u00e3o da luz polarizada s\u00e3o denominados opticamente<\/strong> ativos<\/strong>. Essa propriedade caracteriza os compostos que apresentam isomeria \u00f3ptica.<\/p>\n

\r\n

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O desvio do plano de vibra\u00e7\u00e3o pode ocorrer em dois sentidos:<\/p>\n

    \n
  1. a) desvio para o lado direito = is\u00f4mero dextrogiro (d);<\/li>\n
  2. b) desvio para o lado esquerdo = is\u00f4mero levogiro (l).<\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    Esse desvio \u00e9 determinado experimentalmente por um aparelho denominado polar\u00edmetro, esquematizado a seguir:<\/p>\n

     <\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

     <\/p>\n

    LUZ NATURAL E LUZ POLARIZADA<\/strong><\/span><\/h3>\n

    A\u00a0luz natural\u00a0\u00e9 formada por\u00a0ondas eletromagn\u00e9ticas, sendo que as\u00a0ondas el\u00e9tricas\u00a0vibram em um plano e as magn\u00e9ticas em outro, perpendicular ao primeiro. Uma\u00a0luz\u00a0ou\u00a0radia\u00e7\u00e3o\u00a0que n\u00e3o foi polarizada \u00e9 denominada luz comum e se propaga por todas as dire\u00e7\u00f5es; j\u00e1 a\u00a0luz polarizada\u00a0se propaga em uma \u00fanica dire\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Isomeria \u00f3ptica e assimetria molecular<\/span><\/strong><\/h4>\n

    A condi\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para a ocorr\u00eancia de isomeria \u00f3ptica \u00e9 que a subst\u00e2ncia apresente assimetria molecular.<\/p>\n

    \u00a0<\/strong><\/p>\n

    Casos de Isomeria \u00d3ptica<\/span>\u00a0<\/strong><\/h4>\n

    No caso mais geral, a mol\u00e9cula assim\u00e9trica possui um ou mais \u00e1tomos de carbono quirais (assim\u00e9tricos). H\u00e1 outros casos onde a mol\u00e9cula \u00e9 assim\u00e9trica, mas n\u00e3o possui carbono quiral.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Mol\u00e9culas com \u00e1tomos de carbono assim\u00e9tricos (C*)<\/span><\/h4>\n

    J\u00e1 foi mostrado que um \u00e1tomo de carbono \u00e9 assim\u00e9trico, quando est\u00e1 preso a quatro ligantes diferentes entre si. Na f\u00f3rmula estrutural de uma subst\u00e2ncia, o carbono quiral (sp3<\/sup>) \u00e9 indicado por um asterisco (*).<\/p>\n

     <\/p>\n

    Genericamente, h\u00e1 essa disposi\u00e7\u00e3o:<\/p>\n

     <\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

     <\/p>\n

    Exemplo: O \u00e1cido l\u00e1ctico, encontrado tanto no leite azedo quanto nos m\u00fasculos, apresenta a f\u00f3rmula estrutural, a seguir, h\u00e1 quatro ligantes diferentes presos ao \u00e1tomo de carbono marcado com asterisco. Logo, esse carbono \u00e9 quiral e a mol\u00e9cula do \u00e1cido \u00e9 assim\u00e9trica.<\/p>\n

     <\/p>\n

    \"\"<\/p>\n

    \"espelho<\/p>\n

     <\/p>\n

    A presen\u00e7a de um carbono assim\u00e9trico (1 C*) determina a exist\u00eancia de dois is\u00f4meros opticamente ativos, que s\u00e3o conhecidos como ant\u00edpodas \u00f3pticos: o \u00e1cido l\u00e1ctico-d e o \u00e1cido l\u00e1ctico-l.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Eles s\u00e3o qu\u00edmica e fisicamente iguais, mas fisiologicamente diferentes. Eles s\u00e3o chamados opticamente ativos porque desviam o plano de vibra\u00e7\u00e3o da luz polarizada. S\u00e3o ant\u00edpodas \u00f3pticos porque provocam o mesmo desvio angular da luz polarizada, em sentidos opostos.<\/p>\n

     <\/p>\n

    A mistura equimolar<\/strong> dos dois ant\u00edpodas resulta numa mistura opticamente inativa, denominada mistura rac\u00ea<\/strong>mica<\/strong>, conhecida tamb\u00e9m como is\u00f4mero rac\u00eamico, simbolizado por (dl) ou (r).<\/p>\n

     <\/p>\n

    Portanto, h\u00e1 um total de tr\u00eas is\u00f4meros \u00f3pticos do \u00e1cido l\u00e1ctico: o dextrogiro, o levogiro e o rac\u00eamico.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Os dois primeiros s\u00e3o ativos (e ant\u00edpodas). O \u00e1cido rac\u00eamico \u00e9 inativo devido a uma compensa\u00e7\u00e3o externa (o desvio que o dextrogiro provoca para a direita, o levogiro faz para a esquerda).<\/p>\n

     <\/p>\n

    A \u00fanica maneira de saber se um is\u00f4mero \u00f3ptico \u00e9 dextrogiro (d) ou levogiro (l) \u00e9 usando um polar\u00edmetro. \u00c9 imposs\u00edvel obter a informa\u00e7\u00e3o mediante a simples an\u00e1lise da f\u00f3rmula estrutural do is\u00f4mero.<\/p>\n

     <\/p>\n

    Quantidade de carbonos assim\u00e9tricos e n\u00famero de is\u00f4meros \u00f3pticos<\/span><\/h3>\n

    \u00a01.\u00a0<\/strong>Quando a mol\u00e9culas tem apenas um carbono quiral<\/strong><\/p>\n

    O exemplo do \u00e1cido l\u00e1ctico permitiu concluir que para um carbono assim\u00e9trico ou quiral temos:<\/p>\n

    a) 2 is\u00f4meros opticamente ativos (IOA)<\/em><\/p>\n

    b) 1 is\u00f4mero opticamente inativo (IOI)<\/em><\/p>\n

     <\/p>\n

    2. Quando a mol\u00e9cula tem v\u00e1rios carbonos assim\u00e9tricos diferentes<\/strong><\/p>\n

    A maneira mais pr\u00e1tica de determinar a quantidade de is\u00f4meros opticamente ativos e inativos da subst\u00e2ncia \u00e9 utilizar as express\u00f5es matem\u00e1ticas propostas por Van\u2019t Hoff e Le Bel:<\/p>\n

      \n
    1. is\u00f4meros opticamente ativos (IOA) <\/em>\u00de IOA = 2n<\/sup><\/em><\/li>\n
    2. is\u00f4meros opticamente inativos, ou misturas rac\u00eamicas (IOI) = 2n<\/sup>\/2<\/em><\/li>\n<\/ol>\n

       <\/p>\n

      Onde n = n\u00famero de \u00e1tomos de carbono assim\u00e9tricos diferentes na mol\u00e9cula.<\/strong><\/p>\n

       <\/p>\n

      Observe o exemplo:<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"\u00e1tomos<\/p>\n

       <\/p>\n

      A estrutura mostra dois \u00e1tomos de carbono assim\u00e9tricos diferentes; logo h\u00e1 22<\/sup> = 4 is\u00f4meros opticamente ativos (sendo 2 dextrogiros, indicados por d1<\/sub> e d2<\/sub> e 2 lev\u00f3giros, l1<\/sub> e l2<\/sub>). Temos 22<\/sup>\/2 = 2 is\u00f4meros opticamente inativos(rac\u00eamicos) (d1<\/sub>,l1<\/sub> e d2<\/sub>,l2<\/sub>).<\/p>\n

       <\/p>\n

      O par dextr\u00f3giro e lev\u00f3giro \u00e9 tamb\u00e9m chamado par de enantiomorfos ou enanti\u00f4meros. (No nosso caso: d1<\/sub> e l1<\/sub> formam um par; d2<\/sub> e l2 <\/sub>formam outro par).<\/p>\n

       <\/p>\n

      Quaisquer outros pares (d1<\/sub> e d2<\/sub>; d1<\/sub> e l2<\/sub>; d2<\/sub> e l1<\/sub>; l1<\/sub> e l2<\/sub>) s\u00e3o denominados diastereois\u00f4meros. Esses \u00faltimos pares s\u00e3o opticamente ativos, mas n\u00e3o s\u00e3o ant\u00edpodas \u00f3pticos.<\/p>\n

      \"par<\/p>\n

      Um pouco mais sobre assimetria molecular<\/span><\/h4>\n

      V\u00e1rias mol\u00e9culas c\u00edclicas mostram isomeria \u00f3ptica sem mostrar claramente a presen\u00e7a de carbono assim\u00e9trico no ciclo. Para essas situa\u00e7\u00f5es, muitos qu\u00edmicos preferem usar o termo de centro (quiral), em lugar de carbono quiral.<\/p>\n

       <\/p>\n

      \u00c9 poss\u00edvel identificar um centro quiral com relativa facilidade: em primeiro lugar, observe os \u00e1tomos de carbono saturados (sp3<\/sup>) no ciclo e, em seguida, verifique se os quatro ligantes presos a ele s\u00e3o diferentes entre si.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Em caso positivo, existe o centro quiral.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Veja o exemplo abaixo:<\/p>\n

      \"centro<\/p>\n

      Os \u00e1tomos de carbono 1 e 2 merecem aten\u00e7\u00e3o porque cada um deles tem dois ligantes diferentes fora do anel. O carbono 3 \u00e9 descartado, porque os dois ligantes externos s\u00e3o iguais.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Vamos agora olhar as sequ\u00eancias internas, separadamente, dos \u00e1tomos de carbono 1 e 2.<\/p>\n

      \"\"Veja que os quatro ligantes s\u00e3o diferentes para cada um deles e, portanto, h\u00e1 dois centros quirais nessa mol\u00e9cula.<\/p>\n

      Podemos aplicar aqui, tamb\u00e9m, as f\u00f3rmulas matem\u00e1ticas para o c\u00e1lculo do n\u00famero de is\u00f4meros \u00f3pticos.<\/p>\n

      A estrutura do 2-metil-ciclopropan-1-ol apresenta 4 is\u00f4meros opticamente ativos e dois inativos (rac\u00eamicos)<\/p>\n

       <\/p>\n

      IOA = 2n<\/sup> = 22<\/sup> = 4<\/p>\n

      IOI = 2n<\/sup>\/2 = 22<\/sup>\/2 = 2<\/p>\n

       <\/p>\n

       <\/p>\n

      Um outro caso a considerar \u00e9 quando a mol\u00e9cula \u00e9 assim\u00e9trica, mas n\u00e3o possui carbono quiral<\/span><\/p>\n

      Ao fazer a liga\u00e7\u00e3o p com os \u00e1tomos de carbono laterais, o carbono central sp<\/strong> imp\u00f5e aos orbitais sp2<\/sup> daqueles carbonos laterais dois planos perpendiculares.<\/p>\n

      Assim, se cada carbono lateral sp2<\/sup> se prender a substituintes diferentes, a mol\u00e9cula ser\u00e1 assim\u00e9trica e apresentar\u00e1 isomeria \u00f3ptica.<\/p>\n

      <\/h4>\n

      Propriedades F\u00edsicas e Qu\u00edmicas dos Is\u00f4meros \u00d3pticos<\/span><\/h4>\n

      Os enanti\u00f4meros apresentam propriedades f\u00edsicas iguais (ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, fus\u00e3o etc.), f\u00f3rmulas espaciais diferentes e poder rotat\u00f3rio espec\u00edfico diferentes.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Veja um exemplo:<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"estrutura<\/p>\n

       <\/p>\n

      As propriedades fisiol\u00f3gicas dos enanti\u00f4meros s\u00e3o diferentes, devido \u00e0s disposi\u00e7\u00f5es espaciais dos ligantes diferentes em torno do carbono assim\u00e9trico.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Por exemplo, o is\u00f4mero dextr\u00f3giro do LSD causa alucina\u00e7\u00f5es, ao passo que o is\u00f4mero levogiro n\u00e3o produz nenhum efeito.<\/p>\n

      \"\"<\/p>\n

      Para entender melhor o porqu\u00ea dessa diferen\u00e7a na atividade biol\u00f3gica (ou fisiol\u00f3gica) dos enanti\u00f4meros, veja a ilustra\u00e7\u00e3o seguinte:<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"\"<\/p>\n

       <\/p>\n

      Nesse esquema, em A<\/strong> temos a mol\u00e9cula ABCD que apresenta intera\u00e7\u00e3o perfeita com uma subst\u00e2ncia presente no organismo vivo (os c\u00edrculos representam as partes da subst\u00e2ncia que interagem com o enanti\u00f4mero).<\/p>\n

       <\/p>\n

      Observe que em B substitu\u00edmos o a mol\u00e9cula ABCD pelo seu enanti\u00f4mero e, neste caso, a intera\u00e7\u00e3o com a subst\u00e2ncia j\u00e1 n\u00e3o acontece.<\/p>\n

       <\/p>\n

       <\/p>\n

      ISOMERIA \u00d3PTICA \u2013 UM CASO TR\u00c1GICO<\/span><\/h3>\n

       <\/p>\n

      A talidomina \u00e9 um medicamento sintetizado na d\u00e9cada de 50 que foi prescrito como sedativo leve e para eliminar as n\u00e1useas em mulheres gr\u00e1vidas em muitos pa\u00edses, principalmente na Europa, onde foi lan\u00e7ada.<\/p>\n

       <\/p>\n

      No entanto, as gestantes que utilizaram esse medicamento tiveram filhos sem determinados membros ou com membros deformados, como m\u00e3os, bra\u00e7os e pernas atrofiadas.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Isso se deu porque, conforme mostra a imagem a seguir, a talidomida \u00e9 um composto quiral com atividade \u00f3ptica; sendo que possui um enanti\u00f4mero dextrogiro (desvia o plano de luz polarizada para a direita) e outro levogiro (desvia o plano de luz polarizada para a esquerda).<\/p>\n

      \"\"<\/p>\n

       <\/p>\n

      A talidomida dextrogira (ou enanti\u00f4mero R) possui mesmo as atividades analg\u00e9sicas e sedativas, sendo inofensivo o seu consumo.<\/p>\n

       <\/p>\n

      No entanto, a talidomida levogira (ou enanti\u00f4mero S) \u00e9 teratog\u00eanico – do grego ter\u00e1s = monstro; gene = origem-, ou seja, provoca muta\u00e7\u00f5es graves no feto.<\/p>\n

       <\/p>\n

      E o medicamento que foi amplamente receitado para as gr\u00e1vidas era uma mistura rac\u00eamica, o que significa que continha seus dois enanti\u00f4meros, em partes iguais.<\/p>\n

       <\/p>\n

      Entretanto, mesmo a talidomida dextrogira, que inicialmente \u00e9 inofensiva, n\u00e3o tem seu consumo indicado, pois ela sofre racemiza\u00e7\u00e3o no organismo, dando origem \u00e0 forma levogira.<\/p>\n

      <\/h2>\n

      Um caso interessante: a mol\u00e9cula apresenta dois \u00e1tomos de carbonos assim\u00e9tricos iguais<\/span><\/h2>\n

      Podemos observar isso na mol\u00e9cula de \u00e1cido tart\u00e1rico (2,3-dihidr\u00f3xibutanodioico):<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"mol\u00e9cula<\/p>\n

      Os carbonos a<\/strong> e b<\/strong> apresentam o mesmo \u00e2ngulo de desvio (6\u00b0) no plano de vibra\u00e7\u00e3o da luz polarizada. Assim, temos as seguintes possibilidades:<\/p>\n

      \"carbonos<\/p>\n

       <\/p>\n

      O is\u00f4mero meso<\/strong> \u00e9 opticamente inativo devido a uma compensa\u00e7\u00e3o interna, onde um carbono quiral anula o efeito do outro.<\/p>\n

       <\/p>\n

      \"carbono<\/p>\n

       <\/p>\n

      QUEST\u00d5ES ENEM <\/strong><\/span><\/h1>\n

       <\/p>\n

        \n
      1. 1.<\/strong> (ENEM 2018)<\/strong> As abelhas utilizam a sinaliza\u00e7\u00e3o qu\u00edmica para distinguir a abelha-rainha de uma oper\u00e1ria, sendo capazes de reconhecer diferen\u00e7as entre mol\u00e9culas. A rainha produz o sinalizador qu\u00edmico conhecido como \u00e1cido 9-hidroxidec-2-enoico, enquanto as abelhas-oper\u00e1rias produzem \u00e1cido 10-hidroxidec-2-enoico. N\u00f3s podemos distinguir as abelhas-oper\u00e1rias e rainhas por sua apar\u00eancia, mas, entre si, elas usam essa sinaliza\u00e7\u00e3o qu\u00edmica para perceber a diferen\u00e7a. Pode-se dizer que veem por meio da qu\u00edmica.<\/li>\n<\/ol>\n
        LE COUTEUR, P.; BURRESON, J. Os bot\u00f5es de Napole\u00e3o<\/em>: as 17 mol\u00e9culas que mudaram a hist\u00f3ria. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 2006 (adaptado).<\/h6>\n

         <\/p>\n

        As mol\u00e9culas dos sinalizadores qu\u00edmicos produzidas pelas abelhas rainha e oper\u00e1ria possuem diferen\u00e7a na<\/p>\n

          \n
        1. a) f\u00f3rmula estrutural.<\/li>\n
        2. b) f\u00f3rmula molecular.<\/li>\n
        3. c) identifica\u00e7\u00e3o dos tipos de liga\u00e7\u00e3o.<\/li>\n
        4. d) contagem do n\u00famero de carbonos.<\/li>\n
        5. e) identifica\u00e7\u00e3o dos grupos funcionais.<\/li>\n<\/ol>\n

           <\/p>\n

            \n
          1. 2.<\/strong> (ENEM 2018)<\/strong> Pesquisas demonstram que nanodispositivos baseados em movimentos de dimens\u00f5es at\u00f4micas, induzidos por luz, poder\u00e3o ter aplica\u00e7\u00f5es em tecnologias futuras, substituindo micromotores, sem a necessidade de componentes mec\u00e2nicos. Exemplo de movimento molecular induzido pela luz pode ser observado pela flex\u00e3o de uma l\u00e2mina delgada de sil\u00edcio, ligado a um pol\u00edmero de azobenzeno e a um material suporte, em dois comprimentos de onda, conforme ilustrado na figura. Com a aplica\u00e7\u00e3o de luz ocorrem rea\u00e7\u00f5es revers\u00edveis da cadeia do pol\u00edmero, que promovem o movimento observado.<\/li>\n<\/ol>\n

             <\/p>\n

            \"nanotecnologia<\/p>\n

             <\/p>\n

            O fen\u00f4meno de movimento molecular, promovido pela incid\u00eancia de luz, decorre do(a)<\/p>\n

              \n
            1. a) movimento vibracional dos \u00e1tomos, que leva ao encurtamento e \u00e0 relaxa\u00e7\u00e3o das liga\u00e7\u00f5es.<\/li>\n
            2. b) isomeriza\u00e7\u00e3o das liga\u00e7\u00f5es sendo a forma cis do pol\u00edmero mais compacta que a trans.<\/li>\n
            3. c) tautomeriza\u00e7\u00e3o das unidades monom\u00e9ricas do pol\u00edmero, que leva a um composto mais compacto.<\/li>\n
            4. d) resson\u00e2ncia entre os el\u00e9trons do grupo azo e os do anel arom\u00e1tico que encurta as liga\u00e7\u00f5es duplas.<\/li>\n
            5. e) varia\u00e7\u00e3o conformacional das liga\u00e7\u00f5es que resulta em estruturas com diferentes \u00e1reas de superf\u00edcie.<\/li>\n<\/ol>\n

               <\/p>\n

               <\/p>\n

                \n
              1. 3.<\/strong> (ENEM PPL 2018)<\/strong> Na hidrogena\u00e7\u00e3o parcial de \u00f3leos vegetais, efetuada pelas ind\u00fastrias aliment\u00edcias, ocorrem processos paralelos que conduzem \u00e0 convers\u00e3o das gorduras cis em trans. Diversos estudos t\u00eam sugerido uma rela\u00e7\u00e3o direta entre os \u00e1cidos graxos trans e o aumento do risco de doen\u00e7as vasculares.<\/li>\n<\/ol>\n
                RIBEIRO, A. P.B. et al. Interesterifica\u00e7\u00e3o qu\u00edmica: alternativa para obten\u00e7\u00e3o de gordura zero e trans. Qu\u00edmica Nova<\/em>, n. 5, 2007 (adaptado).<\/h5>\n

                 <\/p>\n

                 <\/p>\n

                Qual tipo de rea\u00e7\u00e3o qu\u00edmica a ind\u00fastria aliment\u00edcia deve evitar para minimizar a obten\u00e7\u00e3o desses subprodutos?<\/p>\n

                  \n
                1. a) Adi\u00e7\u00e3o.<\/li>\n
                2. b) \u00c1cido-base.<\/li>\n
                3. c) Substitui\u00e7\u00e3o.<\/li>\n
                4. d) Oxirredu\u00e7\u00e3o.<\/li>\n
                5. e) Isomeriza\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ol>\n

                   <\/p>\n

                    \n
                  1. 4.<\/strong> (ENEM PPL 2018)<\/strong> V\u00e1rias caracter\u00edsticas e propriedades de mol\u00e9culas org\u00e2nicas podem ser inferidas analisando sua f\u00f3rmula estrutural. Na natureza, alguns compostos apresentam a mesma f\u00f3rmula molecular e diferentes f\u00f3rmulas estruturais. S\u00e3o os chamados is\u00f4meros, como ilustrado nas estruturas.<\/li>\n<\/ol>\n

                     <\/p>\n

                    \"\"<\/p>\n

                     <\/p>\n

                    Entre as mol\u00e9culas apresentadas, observa-se a ocorr\u00eancia de isomeria<\/p>\n

                      \n
                    1. a) \u00f3tica.<\/li>\n
                    2. b) de fun\u00e7\u00e3o.<\/li>\n
                    3. c) de cadeia.<\/li>\n
                    4. d) geom\u00e9trica.<\/li>\n
                    5. e) de compensa\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ol>\n

                       <\/p>\n

                        \n
                      1. 5.<\/strong> (ENEM LIBRAS 2017)<\/strong> A figura representa a estrutura qu\u00edmica do principal antiviral usado na pandemia de gripe antiviral usado na pandemia de gripe H1N1, que se iniciou em 2009.<\/li>\n<\/ol>\n

                        \"is\u00f4meros \"\"<\/p>\n

                         <\/p>\n

                        Qual \u00e9 o n\u00famero de enanti\u00f4meros poss\u00edveis para esse antiviral?<\/p>\n

                          \n
                        1. a) 1<\/li>\n
                        2. b) 2<\/li>\n
                        3. c) 6<\/li>\n
                        4. d) 8<\/li>\n
                        5. e) 16<\/li>\n<\/ol>\n

                           <\/p>\n

                          RESOLU\u00c7\u00c3O DAS QUEST\u00d5ES:<\/strong><\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Resolu\u00e7\u00e3o da quest\u00e3o 1:<\/strong> A<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          A diferen\u00e7a entre o \u00e1cido 9-hidroxidec-2-enoico e o \u00e1cido 10-hidroxidec-2-enoico est\u00e1 na posi\u00e7\u00e3o do grupo hidroxila , ou seja, na f\u00f3rmula estrutural.<\/p>\n

                          Estas duas mol\u00e9culas s\u00e3o is\u00f4meros de posi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

                          \"\u00e1cido<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Resolu\u00e7\u00e3o da quest\u00e3o 2:<\/strong> B<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          O fen\u00f4meno de movimento molecular, promovido pela incid\u00eancia de luz, decorre da isomeriza\u00e7\u00e3o das liga\u00e7\u00f5es \u00a0sendo a forma do pol\u00edmero mais compacta do que a trans.<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          \"isomeriza\u00e7\u00e3o<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Resolu\u00e7\u00e3o da quest\u00e3o 3: <\/strong>E<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          A ind\u00fastria aliment\u00edcia deve evitar a isomeriza\u00e7\u00e3o, ou seja, a forma\u00e7\u00e3o dos is\u00f4meros do tipo trans no processo de hidrogena\u00e7\u00e3o de \u00f3leos vegetais+ \u00a0<\/strong><\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Resolu\u00e7\u00e3o da quest\u00e3o 4:<\/strong> A<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Entre as mol\u00e9culas apresentadas, observa-se a ocorr\u00eancia de isomeria \u00f3tica devido \u00e0 presen\u00e7a de carbono quiral ou assim\u00e9trico.<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          \"isomeria<\/p>\n

                           <\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Resolu\u00e7\u00e3o da quest\u00e3o 5: <\/strong>D<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          \"tr\u00eass<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          A mol\u00e9cula representada apresenta 3 carbonos quirais ou assim\u00e9tricos (*):<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          (N\u00famero de enanti\u00f4meros) = 2 (N\u00famero de carbonos quirais)<\/sup> = 2\u00b3 = 8<\/p>\n

                           <\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Depois me conta aqui nos coment\u00e1rios quantas quest\u00f5es voc\u00ea acerto. Uma dica para a resolu\u00e7\u00e3o de quest\u00f5es de isomeria no Enem \u00e9 estudar principalmente a isomeria geom\u00e9trica ou cis-trans.<\/p>\n

                           <\/p>\n

                          Beijos,<\/p>\n

                          Fl\u00e1via<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                          Oi, gente! De volta com um dos assuntos de qu\u00edmica que mais caem no enem. Vamos iniciar essa parte com Isomeria \u00d3ptica. Confira nesse blog:   A isomeria \u00f3ptica est\u00e1 associada ao comportamento das subst\u00e2ncias submetidas a um feixe de luz polarizada (que vibra em apenas um plano), obtida quando a luz natural, n\u00e3o-polarizada (que […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":3253,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[52],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3222"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3222"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3222\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20004,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3222\/revisions\/20004"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3253"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3222"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3222"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.explicae.com.br\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3222"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}